É um exame rápido em que gotinhas de sangue do calcanhar do bebê são coletadas e tem a finalidade de diagnosticar precocemente para tratar o desenvolvimento de doenças genéticas ou metabólicas. Entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê conseguimos detectar seis doenças que podem salvas vidas: Fenilcetonúria, hipotireodismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, deficiência de biotinidade e hiperplasia adrenal congênita garantem diagnóstico e tratamento imediato, podendo salvar vidas e garantir a saúde do bebê desde seu nascimento.